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 以斑馬魚模組進行藥物篩選之方法及篩選所得藥物 |
刊登日期：2014/05/21 |
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| ‧ 專利名稱 |
以斑馬魚模組進行藥物篩選之方法及篩選所得藥物 |
| ‧ 專利證書號 |
I532480
IDP000052686
MY186510A
KR1953736B1
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| ‧ 專利權人 |
國立臺灣大學 |
‧ 專利國家
(申請日) |
中華民國 (2013/05/21)
美國 (2013/05/21)
中國 (2014/11/02)
日本 (2014/11/02)
新加坡 (2014/11/18)
印度 (2014/11/19)
印尼 (2014/11/21)
馬來西亞 (2014/11/21)
歐盟 (2014/12/17)
韓國 (2014/12/19)
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| ‧ 發明人 |
王一中, 何威廷, 江亭萱, 林奕岑, |
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| 技術摘要： |
本發明係關於一種以斑馬魚近視實驗篩選治療及/或預防近視及錐狀角膜疾病之候選藥物之平台。本發明主要係以透明蛋白(Lumican)、數種富含白氨基酸小多醣蛋白家族(small leucine-rich proteoglycan,SLRP)之一為基礎，其係於膠原纖維生成或影響斑馬魚眼球軸長之基因之調控上扮演重要角色，另外，亦於臨床近視上扮演重要角色。據此，本發明係採用所建立之斑馬魚近視實驗模組，進一步鑑定影響透明蛋白及膠原蛋白原纖維生成之表現之藥物、及/或影響眼球軸長及/或錐狀角膜疾病之調控之藥物。該等藥物係治療近視及/或錐狀角膜疾病之具潛力之候選藥物。
The disclosure relates to a platform of using zebrafish in screening candidates for treating and/or preventing myopia and keratoconus disease. The disclosure is mainly based on that Lumican, one of several SLRPs, plays an important role in the regulation of fibrillogenesis or the genes affecting the size of eyeballs in zebrafish, in addition to playing an important role in clinical myopia. Therefore, the disclosure uses the established zebrafish model to further identify the drugs affecting the expression of lumican and collagen fibrillogenesis, and/or the regulation of eyeball size. These drugs are potential candidates for treating myopia and/or keratoconus disease.
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聯繫方式 |
| 聯絡人：
研發處產學合作總中心 |
電話：
(02)3366-9949 |
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| 地 址：
10617臺北市大安區羅斯福路四段1號 禮賢樓六樓608室 |
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